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天津濱海高新區(qū)關(guān)于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的鼓勵辦法
來源：高新院 achie.org 日期：2022-10-25 點擊：次
為貫徹落實《天津濱海高新區(qū)關(guān)于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的鼓勵辦法》（以下簡稱“本辦法”），便于政策實施，明確本辦法中相關(guān)條款的具體內(nèi)容及操作規(guī)范，結(jié)合本區(qū)實際，特制訂本細則。
一、支持對象
支持對象為工商、稅務及統(tǒng)計關(guān)系隸屬于濱海高新區(qū)，有健全的財務管理制度和會計核算制度，無不良信用記錄，遵守安全生產(chǎn)、環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)，無安全生產(chǎn)和污染責任事故，且從事創(chuàng)新藥物、細胞產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)藥服務等領(lǐng)域的自主研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務的獨立法人企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體及民辦非企業(yè)（以下統(tǒng)稱為“企業(yè)”）。
二、支持內(nèi)容及標準
（一）《辦法》第二條支持產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化
支持創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化：
1．申請條件
（1）進入臨床試驗階段、區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)并在區(qū)內(nèi)進行轉(zhuǎn)化或承諾轉(zhuǎn)化的具有自主知識產(chǎn)權(quán)、核心關(guān)鍵技術(shù)及良好市場前景的一類創(chuàng)新藥，包括一類化學藥、一類生物制品和一類中藥；
（2）通過技術(shù)引進等方式取得國外新藥品種在國內(nèi)獨占許可權(quán)的一類新藥；
（3）二類創(chuàng)新藥、首仿藥、獸用生物制品等；
（4）獲得新藥臨床試驗批件和新藥證書的時間可以追溯至2022年1月1日。
2．支持標準
（1）對區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)并承諾在區(qū)內(nèi)進行轉(zhuǎn)化，具有自主知識產(chǎn)權(quán)、核心關(guān)鍵技術(shù)和良好市場前景的一類新藥經(jīng)評審符合條件的：
①進入I期臨床試驗的，按臨床前研究投入費用的20%，給予最高300萬元資金支持；
②進入II期臨床試驗的，按I期臨床試驗研發(fā)投入的20%，給予最高500萬元資金支持；
③進入III期臨床試驗的，按II期臨床試驗研發(fā)投入的30%，給予最高1200萬元資金支持；
④獲得藥品批準文號并在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的，按上一階段研發(fā)投入的30%給予最高2000萬元產(chǎn)業(yè)化資金支持。
（2）對通過技術(shù)引進、技術(shù)許可等方式取得國外新藥品種在國內(nèi)獨占許可權(quán)的一類新藥，經(jīng)評審符合條件的，按照上述標準給予支持；
（3）對達到國際同等水平和具有良好市場前景的二類創(chuàng)新藥、首仿藥、獸用生物制品等，經(jīng)評審符合條件的，按照上述比例減半、上限金額減半給予支持；
（4）若被支持企業(yè)違反創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化承諾書中承諾事項，應停止對該企業(yè)的資金支持，且被支持企業(yè)須向管委會返還已享受的全部政策支持資金；
（5）單個企業(yè)同一品種一年內(nèi)最多申請一次。單個企業(yè)同一品種不同適應癥最多針對一項適應癥進行支持。單個企業(yè)每年累計支持額度不超過5000萬元。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）企業(yè)申報品種進入Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗階段或獲得藥品批準文號的相關(guān)證明文件，包括企業(yè)與GLP/GCP機構(gòu)簽訂的合同及付款憑證、國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗通知書、藥物臨床試驗默示許可網(wǎng)頁截圖、藥物非臨床/臨床研究方案/報告、臨床試驗倫理審查意見；新獸藥證書等；
（4）企業(yè)所申報品種獲得專利授權(quán)書等相關(guān)證明文件；
（5）自主研發(fā)品種提供會計師事務所對申報資金支持階段的研發(fā)費用出具的專項審計報告；新引進品種提供引進創(chuàng)新藥品的合同、付款憑證、發(fā)票等證明材料；
（6）會計師事務所出具的針對所申報品種銷售收入的專項審計報告；（申請產(chǎn)業(yè)化資金支持提供）
（7）企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化承諾書；
（8）材料真實性聲明及承諾書。
支持創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化：
1．申請條件
（1）進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或優(yōu)先審批程序，或天津市醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序，并承諾在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的二類、三類醫(yī)療器械；
（2）具有關(guān)鍵核心技術(shù)、與國際同等水平和良好市場前景并在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的二類、三類醫(yī)療器械；
（3）符合天津市、藥品監(jiān)督管理局等部門重點支持發(fā)展方向的醫(yī)療器械產(chǎn)品，包括且不限于中醫(yī)器械類、智能醫(yī)療等；
（4）符合天津市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于外省來津、境外引進相關(guān)政策的二類、三類醫(yī)療器械；
（5）獲得醫(yī)療器械臨床試驗批件（三類）、產(chǎn)品注冊證書（二類、三類）的時間可以追溯至2022年1月1日。
2．支持標準
（1）對于進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查或優(yōu)先審批程序并承諾在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的三類醫(yī)療器械，完成注冊檢驗、獲得臨床試驗批準，并正式啟動臨床試驗入組，經(jīng)評審符合條件的，按前期研究費用的20%，給予最高200萬元資金支持。獲得醫(yī)療器械注冊證并在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的，按臨床試驗研發(fā)投入的30%，給予最高300萬元產(chǎn)業(yè)化資金支持；
（2）對于進入天津市醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序并承諾在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的二類醫(yī)療器械，完成注冊檢驗、臨床試驗備案，并正式啟動臨床試驗入組，經(jīng)評審符合條件的，按前期研究費用的20%，給予最高200萬元資金支持。獲得醫(yī)療器械注冊證并在區(qū)內(nèi)落地生產(chǎn)結(jié)算的，按臨床試驗研發(fā)投入的30%，給予最高300萬元產(chǎn)業(yè)化資金支持；
（3）其他三類、二類醫(yī)療器械，經(jīng)評審符合條件的，按照上述比例減半、上限金額減半給予支持；
（4）若被支持企業(yè)違反創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化承諾書中承諾事項，應停止對該企業(yè)的資金支持，且被支持企業(yè)須向管委會返還已享受的全部政策支持資金；
（5）單個企業(yè)同一品種一年內(nèi)最多申請一次，單個企業(yè)每年累計支持額度不超過1000萬元。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）企業(yè)申報品種完成注冊檢驗、臨床試驗批準文件或備案文件，正式啟動臨床試驗入組材料，或獲得醫(yī)療器械注冊證等相關(guān)證明文件，包括產(chǎn)品注冊檢驗報告、醫(yī)療器械臨床試驗批件、醫(yī)療器械臨床試驗備案表、企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)簽訂的項目合同書、臨床研究方案/報告、臨床試驗倫理審查意見等；
（4）企業(yè)所申報品種獲得專利授權(quán)書等相關(guān)證明文件；
（5）自主研發(fā)品種提供會計師事務所對申報資金支持階段的研發(fā)費用出具的專項審計報告；新引進品種提供引進創(chuàng)新醫(yī)療器械的合同、付款憑證、發(fā)票等證明材料；
（6）會計師事務所出具的針對所申報品種銷售收入的專項審計報告；（申請產(chǎn)業(yè)化資金支持提供）
（7）企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化承諾書；
（8）材料真實性聲明及承諾書。
支持MAH制度：
1．申請條件
（1）在區(qū)內(nèi)申報取得藥品或醫(yī)療器械上市許可持有人（MAH）資質(zhì)的企業(yè)（在高新區(qū)內(nèi)無生產(chǎn)基地），對所申報的品種委托稅收結(jié)算在區(qū)內(nèi)的企業(yè)（不含關(guān)聯(lián)企業(yè)）生產(chǎn)；
（2）承接藥品或醫(yī)療器械上市許可持有人（注冊人）委托生產(chǎn)，且銷售稅收結(jié)算在區(qū)內(nèi)的企業(yè)。
2．支持標準
（1）對藥品上市許可持有人或醫(yī)療器械注冊人（MAH）資格的企業(yè)（在高新區(qū)內(nèi)無生產(chǎn)基地），委托區(qū)內(nèi)企業(yè)（不含關(guān)聯(lián)企業(yè)）生產(chǎn)上市許可產(chǎn)品。按實際交易額的3%給予受托生產(chǎn)企業(yè)支持，每個品種不超過100萬元。單個企業(yè)當年累計獎勵不超過500萬元；
（2）單個企業(yè)享受該條政策不超過三年，且每年實際支持金額不超過受托企業(yè)當年對高新區(qū)綜合貢獻的80%。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件或其他主體資格證明文件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）委托生產(chǎn)或受托生產(chǎn)證明材料、委托合同、實際交易憑證等；
（4）申報品種上市許可持有人（注冊人）資質(zhì)證明材料；
（5）會計師事務所出具的委托生產(chǎn)實際交易額專項審計報告（含企業(yè)申報年度上一年年度財務報表、委托生產(chǎn)產(chǎn)品產(chǎn)值、銷售收入及明細、發(fā)票匯總表等）；
（6）稅務部門提供的生產(chǎn)企業(yè)分稅種稅收完稅證明復印件；
（7）材料真實性聲明及承諾書。
（二）《辦法》第三條支持初創(chuàng)企業(yè)孵化
房租支持：
1．申請條件
（1）自2022年1月1日以后，在區(qū)內(nèi)注冊的研發(fā)和生產(chǎn)型創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械企業(yè)（二類、三類），租賃廠房和自用辦公、研發(fā)、生產(chǎn)用房，且在租用辦公用房期間足額繳納租金；
（2）租賃廠房和自用辦公、研發(fā)、生產(chǎn)用房是指企業(yè)租賃用于科研、辦公、生產(chǎn)等核心業(yè)務所需的自用房屋，不包括食堂、車庫、倉庫等配套附屬用房；
（3）對于申請享受租房支持的企業(yè)，如發(fā)現(xiàn)獲得扶持的企業(yè)經(jīng)營不正常、未將所租用場地用于核心業(yè)務相關(guān)的科研、辦公、生產(chǎn)用途、擅自轉(zhuǎn)租第三方等行為，取消該企業(yè)享受政策的資格，且被支持企業(yè)須向管委會返還已享受的全部政策支持資金；
（4）同一集團公司及關(guān)聯(lián)企業(yè)相互出租房屋的，本政策不予支持。
2．支持標準
（1）對新引入的研發(fā)和生產(chǎn)型創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械企業(yè)，經(jīng)評審符合規(guī)定的，按照單個企業(yè)不超過200平方米、最高1.7元/平米/天的標準，給予單個企業(yè)每年最高10萬元的房租支持；
（2）單個企業(yè)支持金額不超過其實際支付房租。單個企業(yè)享受該條政策不超過三年。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）房屋租賃合同及房租發(fā)票等繳納憑證復印件；
（4）出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明復印件；
（5）材料真實性聲明及承諾書。
支持專業(yè)化孵化載體：
1．申請條件
（1）龍頭企業(yè)包括：央企，以國資委官網(wǎng)央企名錄為準，范圍包括央企及二級、三級子公司；上市公司，指在上海證券交易所、深圳證券交易所、北京證券交易所或海外交易所上市的企業(yè)；世界500強企業(yè)，以美國《財富》雜志當年度評選的全球最大五百家公司排行榜為準；國內(nèi)500強企業(yè)，以中國企業(yè)聯(lián)合會、中國企業(yè)家協(xié)會當年度發(fā)布的《中國企業(yè)500強》為準；高新區(qū)20強工業(yè)企業(yè)和高新區(qū)20強服務業(yè)企業(yè)；
（2）高校包括：全球100強大學，以上海軟科教育信息咨詢有限公司當年發(fā)布的《世界大學學術(shù)排名》為準；雙一流高校，以教育部發(fā)布的《“雙一流”建設(shè)高校名單》為準；
（3）科研院所包括：全球100強科研機構(gòu)，自然出版集團當年發(fā)布的自然指數(shù)榜單為準；省部級及以上機構(gòu)主管的科研院所；
（4）投資機構(gòu)包括：管理資金規(guī)模達十億元及以上的投資機構(gòu)；
（5）投資金額指依托主體在申請之日前，實際支出用于載體建設(shè)的場地、設(shè)備、儀器、專業(yè)技術(shù)平臺等資金，具體投資金額以專項審計報告為準；
（6）專業(yè)孵化載體以《天津市科技企業(yè)孵化器管理辦法》（津科規(guī)〔2019〕1號）中有關(guān)“專業(yè)孵化器”認定標準為依據(jù)；
（7）適用《天津高新區(qū)關(guān)于加快孵化載體高質(zhì)量發(fā)展的鼓勵辦法》（津高新管發(fā)〔2021〕28號）政策且在政策執(zhí)行期內(nèi)，優(yōu)先適用上述政策；上述政策執(zhí)行期結(jié)束后，可根據(jù)本條政策標準給予資金支持。
2．支持標準
對于龍頭企業(yè)、高校、科研院所、投資機構(gòu)等建設(shè)和運營專業(yè)化孵化載體，按實際投資金額的20%，給予一次性最高500萬元資金支持。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）龍頭企業(yè)、高校、科研院所、投資機構(gòu)等主體資格證明；
（4）會計師事務所出具的依托主體投資金額專項審計報告；
（5）通過濱海新區(qū)孵化載體認定（備案）證明文件；
（6）材料真實性聲明及承諾書。
（三）《辦法》第四條支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大
支持企業(yè)集聚壯大：
1．申請條件
（1）新引入?yún)^(qū)內(nèi)的重大產(chǎn)業(yè)化項目，且對區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有積極助推作用，包括：上一年度入選《財富》（《FORTUNE》）雜志公布的“全球最大五百家公司”排行榜的世界500強企業(yè)本身或其直接控股子公司；上一年度入選行業(yè)權(quán)威性雜志發(fā)布的“全球行業(yè)企業(yè)100強”排行榜的企業(yè)或直接控股子公司；上一年度入選中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心發(fā)布的“中國醫(yī)藥工業(yè)百強”排行榜的企業(yè)或直接控股子公司；境內(nèi)外生物醫(yī)藥上市企業(yè)；協(xié)議總投資額5億元以上企業(yè)；
（2）協(xié)議投資1億元以上、5億元以下，且在簽約后1年內(nèi)開工建設(shè)的天津市外引進企業(yè)；
（3）年主營業(yè)務收入首次突破2000萬元并成功入庫的規(guī)模以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)。
2．支持標準
（1）對新引入世界500強、全球行業(yè)前100、中國醫(yī)藥工業(yè)百強、境內(nèi)外上市生物醫(yī)藥企業(yè)、協(xié)議總投資5億元（含）以上的企業(yè)，經(jīng)評審符合條件的，按照不超過實際投資（包括項目投入、固定資產(chǎn)投入等）的8%，根據(jù)項目建設(shè)進度分階段給予最高5000萬元資金支持：
①獲得項目施工許可證并實際開工，給予資金支持金額的30%；
②完成項目竣工聯(lián)合驗收，給予資金支持金額的30%；
③項目建成投產(chǎn)，并在兩年內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入超過5000萬元，給予資金支持金額的40%。
（2）對新引進區(qū)內(nèi)的生物醫(yī)藥企業(yè)，協(xié)議投資1億元以上、5億元以下，且在簽約后1年內(nèi)開工建設(shè)的項目，經(jīng)評審符合條件的，按不超過該項目實際固定資產(chǎn)投資額的6%，根據(jù)項目建設(shè)進度分階段給予最高3000萬元資金支持：
①獲得項目施工許可證并實際開工，給予資金支持金額的30%；
②完成項目竣工聯(lián)合驗收，給予資金支持金額的30%；
③項目建成投產(chǎn)，并在兩年內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入超過2000萬元，給予資金支持金額的40%。
（3）對年主營業(yè)務收入首次突破2000萬元并成功入庫的規(guī)模以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，給予20萬元一次性獎勵。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）企業(yè)行業(yè)排名相關(guān)證明材料；
（4）企業(yè)落地注冊、投資協(xié)議復印件；
（5）項目施工許可證、項目竣工驗收報告等相關(guān)證明材料；
（6）業(yè)務主管部門出具的固定資產(chǎn)投資證明材料；
（7）會計師事務所出具的年度財務審計報告復印件；
（8）統(tǒng)計部門出具的企業(yè)入庫相關(guān)證明材料（首次入庫企業(yè)）；
（9）材料真實性聲明及承諾書。
支持優(yōu)勢產(chǎn)品培育：
1．申請條件
（1）年銷售收入首次突破1億元、5億元、10億元、15億元、20億元的單個藥品；
（2）年銷售收入首次突破2000萬元、5000萬元、1億元、3億元、5億元的單個醫(yī)療器械；
（3）首次成功進入國家或天津市醫(yī)保目錄的品種。
2．支持標準
（1）對年銷售收入首次突破1億元、5億元、10億元、15億元、20億元的單個藥品，分別給予100萬元、200萬元、300萬元、400萬元、500萬元的資金獎勵。每上一個臺階獎勵一次，實施晉檔補差，每年實際獎勵金額不超過企業(yè)當年對高新區(qū)綜合貢獻的80%；
（2）年銷售收入首次突破的2000萬元、5000萬元、1億元、3億元、5億元的單個醫(yī)療器械，分別給予20萬元、50萬元、100萬元、300萬元、500萬元的資金獎勵。每上一個臺階獎勵一次，實施晉檔補差，每年實際獎勵金額不超過企業(yè)當年對高新區(qū)綜合貢獻的80%；
（3）對首次成功進入國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品，經(jīng)評審符合條件的，分別給予30萬元和20萬元一次性獎勵；對首次成功進入天津市醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品，經(jīng)評審符合條件的，分別給予10萬元和5萬元一次性獎勵。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）申報品種注冊批件或注冊證；
（4）會計師事務所出具的申報品種銷售收入、利潤、稅收等專項審計報告及上一年度統(tǒng)計報表；（優(yōu)勢品種提供）
（5）申報品種納入國家或天津市醫(yī)保范圍的相關(guān)證明材料；（納入醫(yī)保品種提供）
（6）材料真實性聲明及承諾書。
支持企業(yè)上市：
1．申請條件
（1）在上海證券交易所、深圳證券交易所、北京證券交易所、香港聯(lián)合交易所成功上市和處于上市階段的生物醫(yī)藥企業(yè)；
（2）以上市為目的并完成股改的企業(yè)。股改獎勵支持對象：通過天津市瞪羚企業(yè)、天津市科技領(lǐng)軍（培育）企業(yè)認定，且在認定有效期內(nèi)完成股改的生物醫(yī)藥企業(yè)；
（3）政策申報主體需和上市主體一致，且工商登記、稅務登記和統(tǒng)計關(guān)系均在高新區(qū)；
（4）總市值“首次”界定標準：“首次”是指企業(yè)在政策出臺前，總市值未突破100億元、500億元、1000億元，且企業(yè)在本政策有效期內(nèi)第一次突破100億元、500億元、1000億元。
（5）適用《天津濱海高新區(qū)科技型企業(yè)梯度支持政策（“科企六條”）》（津高新管發(fā)〔2022〕1號）政策且在政策執(zhí)行期內(nèi)，優(yōu)先適用上述政策；上述政策執(zhí)行期結(jié)束后，可根據(jù)本條政策標準給予資金支持。
2．支持標準
（1）對在境內(nèi)證券交易所（上海證券交易所、深圳證券交易所和北京證券交易所）直接上市企業(yè)，根據(jù)企業(yè)上市前、成功上市及上市后不同階段，累計給予最高2000萬元獎勵：
①對以上市為目的并完成股改的企業(yè)，給予50萬元獎勵；
②上市輔導備案申請文件被天津證監(jiān)局正式受理，給予100萬元獎勵；
③上市申報材料被中國證監(jiān)會（核準制）或交易所（注冊制）正式受理，給予200萬元資金獎勵；
④上市申報材料被中國證監(jiān)會或交易所初審通過（核準制通過初審會，注冊制通過上市委審議），給予300萬元資金獎勵；
⑤上市申請取得中國證監(jiān)會核發(fā)批文（核準制）或批復同意注冊（注冊制），給予350萬元獎勵；
⑥對于已在境內(nèi)證券交易所上市的企業(yè)，根據(jù)企業(yè)總市值情況，給予一次性最高1000萬元資金獎勵。具體獎勵標準為：總市值首次突破100億元（含），給予一次性100萬元資金獎勵；總市值首次突破500億元（含），給予一次性500萬元資金獎勵；總市值首次突破1000億元（含），給予一次性1000萬元資金獎勵。
（2）企業(yè)成功上市時，累計獲得上市獎勵資金不足1000萬元的，差額部分予以一次性補足，累計上市獎勵資金按照企業(yè)享受的高新區(qū)財政支持資金核算（包含高新區(qū)同類型政策支持資金以及市、新區(qū)上市獎勵政策要求高新區(qū)配套資金）；
（3）對于在香港聯(lián)合交易所成功上市的企業(yè)，給予一次性500萬元獎勵。對于在其他境外證券交易所成功上市的企業(yè)，根據(jù)實際情況，可按“一企一策”另行協(xié)商；
（4）對于已在境內(nèi)證券交易所成功上市的企業(yè)，不再享受境外上市獎勵。對于在境內(nèi)和境外證券交易所均實現(xiàn)上市的企業(yè)，總市值以境內(nèi)總市值計算；
（5）企業(yè)成功上市時，累計獲得的高新區(qū)獎勵資金，與市、新區(qū)上市獎勵政策要求高新區(qū)配套資金從高不重復。對于由市、新區(qū)直接撥付至企業(yè)的高新區(qū)配套資金，高新區(qū)將在上市獎勵資金中予以扣除；
（6）對于上市過程中，涉及重新申報、轉(zhuǎn)板上市等情況已享受上市獎勵資金的企業(yè)，將扣除高新區(qū)已支持上市資金。“已支持上市資金”按照企業(yè)已享受的涉及高新區(qū)財政支持資金進行核算（包含高新區(qū)支持企業(yè)上市同類型政策支持資金以及市、新區(qū)上市獎勵政策要求高新區(qū)配套資金）；
（7）企業(yè)申報本條款每一階段獎勵資金時，所獲得的獎勵資金原則上不超過該企業(yè)對濱海高新區(qū)的累計綜合凈貢獻的80%；
（8）對由外省市整體遷入高新區(qū)或區(qū)內(nèi)企業(yè)通過實施并購重組外省市A股和H股上市公司且將上市主體整體遷入高新區(qū)的，參照本條款執(zhí)行。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）天津市瞪羚企業(yè)、天津市科技領(lǐng)軍（培育）企業(yè)有效期內(nèi)的證書復印件；
（4）完成股改相關(guān)佐證材料、上市輔導備案申請文件被天津證監(jiān)局正式受理官網(wǎng)截圖、申報材料被中國證監(jiān)會或交易所正式受理文件、中國證監(jiān)會核發(fā)或批復同意注冊等相關(guān)文件、上市企業(yè)市值獎勵申請表；
（5）材料真實性聲明及承諾書。
（四）《辦法》第五條支持平臺和機構(gòu)發(fā)展
支持重大創(chuàng)新平臺建設(shè)：
1．申請條件
（1）自2022年1月1日以后，注冊在區(qū)內(nèi)且獲得國家部委、市級相關(guān)部門等資質(zhì)認定的國家、天津市重大創(chuàng)新平臺，包括但不限于國家重點實驗室、國家技術(shù)創(chuàng)新中心、國家產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、國家工程研究中心、天津市重點實驗室、天津市技術(shù)創(chuàng)新中心等生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點領(lǐng)域創(chuàng)新平臺；
（2）有固定的經(jīng)營服務場所和必要的服務設(shè)施、儀器設(shè)備等。
2．支持標準
（1）對獲批的國家重大創(chuàng)新平臺，經(jīng)評審符合條件的，按照項目總投資額（包括設(shè)備投資、項目建設(shè)等）20%，根據(jù)支持金額的40%、30%、30%分三年給予最高1000萬元資金支持；
（2）對獲批的天津重大創(chuàng)新平臺，經(jīng)評審符合條件的，按照項目總投資額（包括設(shè)備投資、項目建設(shè)等）10%，根據(jù)支持金額的40%、30%、30%分三年給予最高500萬元資金支持。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）國家部委、天津市對平臺認定及公示等相關(guān)信息；
（4）業(yè)務部門出具的固定資產(chǎn)投資相關(guān)證明材料；
（5）設(shè)備購買發(fā)票復印件、設(shè)備采購合同復印件等相關(guān)證明材料；
（6）材料真實性聲明及承諾書。
支持第三方醫(yī)療服務機構(gòu)：
1．申請條件
在區(qū)內(nèi)注冊運營且經(jīng)行業(yè)主管部門認定的第三方醫(yī)療服務機構(gòu)，包括但不限于醫(yī)學影像診斷中心、醫(yī)學檢驗實驗室、病理診斷中心等。
2．支持標準
（1）經(jīng)評審符合條件的第三方醫(yī)療服務機構(gòu)，按較上年主營業(yè)務收入新增部分的3%給予獎勵，單個服務機構(gòu)年獎勵金額最高100萬元。若被支持企業(yè)在政策執(zhí)行期內(nèi)，機構(gòu)被撤銷或取消相關(guān)認定資質(zhì)，應停止對該企業(yè)的資金支持，且被支持企業(yè)須向高新區(qū)管委會返還已享受的全部政策支持資金；
（2）單個醫(yī)療服務機構(gòu)享受該條政策不超過三年，且每年實際獎勵金額不超過企業(yè)當年對高新區(qū)綜合貢獻的80%。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）行業(yè)主管部門對第三方醫(yī)療服務機構(gòu)的認定資質(zhì)；
（4）材料真實性聲明及承諾書。
支持專業(yè)服務機構(gòu)：
1．申請條件
（1）在區(qū)內(nèi)注冊運營的專業(yè)服務機構(gòu)，為區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)提供藥品及醫(yī)療器械報批、檢驗檢測、藥學研究、臨床前評價、臨床試驗、通關(guān)服務、法規(guī)咨詢、知識產(chǎn)權(quán)服務等服務；
（2）自2022年1月1日以來，在區(qū)內(nèi)進行特殊生物制品供應鏈平臺建設(shè)的企業(yè)和機構(gòu)。
2．支持標準
（1）經(jīng)評審符合條件的專業(yè)服務機構(gòu)，按為企業(yè)（與本企業(yè)無投資關(guān)系）提供相關(guān)服務合同結(jié)算金額的3%，給予單個服務機構(gòu)每年最高100萬元資金支持。單個服務機構(gòu)享受該條政策不超過三年，且每年實際獎勵金額不超過企業(yè)當年對高新區(qū)綜合貢獻的80%；
（2）經(jīng)評審符合條件的特殊生物制品供應鏈平臺建設(shè)項目，獲得立項批復并取得投資項目備案證，給予100萬元一次性資金支持；累計服務企業(yè)超過20家以上且累計相關(guān)服務合同結(jié)算金額超過2000萬元的，給予100萬元一次性資金支持。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件或其他主體資格證明文件；
（2）稅務部門提供的企業(yè)分稅種稅收完稅證明復印件；
（3）技術(shù)服務合同及發(fā)票復印件；
（4）特殊生物制品供應鏈平臺建設(shè)方案、立項批復文件、投資項目備案證等相關(guān)材料；
（5）材料真實性聲明及承諾書。
（五）《辦法》第六條支持專業(yè)投資機構(gòu)
1．申請條件
（1）天津市外具備相關(guān)資質(zhì)的基金、投資機構(gòu)在區(qū)內(nèi)注冊的專業(yè)投資基金；
（2）基金投向生物醫(yī)藥領(lǐng)域項目金額超過基金總規(guī)模的70%；
（3）注冊在新區(qū)內(nèi)的生物醫(yī)藥企業(yè)，獲得市場化股權(quán)融資。
2．支持標準
（1）在辦法有效期內(nèi)在高新區(qū)新設(shè)立的各類市場化運行的私募股權(quán)、創(chuàng)投基金，且在區(qū)內(nèi)實際內(nèi)聯(lián)引資或利用外資到位累計超過20億元（或等額外幣），經(jīng)評審符合條件的，評審結(jié)果報高新區(qū)管委會批準后，按照實繳注冊資本的1‰，給予單個投資機構(gòu)或基金管理人最高50萬元的一次性資金支持；
（2）基金、投資機構(gòu)等在辦法有效期內(nèi)投資區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)和項目獲得收益，經(jīng)評審符合條件的，評審結(jié)果報高新區(qū)管委會批準后，退出時按其形成收益部分的3%給予資金獎勵，最高不超過其在高新區(qū)綜合貢獻的80%；
（3）對成功引入股權(quán)融資的生物醫(yī)藥企業(yè)，經(jīng)評審符合條件的，評審結(jié)果報高新區(qū)管委會批準后，按照實際獲得股權(quán)融資額的2%給予獎勵，單個企業(yè)每年最高30萬元。單個企業(yè)享受該項獎勵不超過三年。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）相關(guān)資質(zhì)證書復印件；
（4）證明企業(yè)投資收益及綜合貢獻的相關(guān)佐證材料；
（5）相關(guān)投資協(xié)議或股權(quán)證明等必要佐證材料；
（6）企業(yè)落地注冊、投資協(xié)議復印件；
（7）材料真實性聲明及承諾書。
（六）《辦法》第七條支持行業(yè)標準和認證
支持行業(yè)標準：
1．申請條件
企業(yè)和機構(gòu)主導或參與制定生物醫(yī)藥領(lǐng)域國際標準、國家標準、行業(yè)標準、地方標準、團體標準。
2．支持標準
（1）對主導（排名第一）制定國際標準的區(qū)內(nèi)企業(yè)，給予每項200萬元一次性獎勵；對主導制定國家標準的區(qū)內(nèi)企業(yè)，給予每項100萬元一次性獎勵；對主導制定行業(yè)標準的區(qū)內(nèi)企業(yè)，給予每項50萬元一次性獎勵；對主導制定地方標準的區(qū)內(nèi)企業(yè)，給予每項30萬元一次性獎勵；對主導制定團體標準的區(qū)內(nèi)企業(yè)，給予每項20萬元一次性獎勵；
（2）對于參與標準制定（排名前五位）的區(qū)內(nèi)企業(yè)，按照上述標準金額減半給予支持；對于兩個及以上參與標準制定（排名前五位）的區(qū)內(nèi)企業(yè)，給予單項國際標準支持總額最高400萬元、單項國家標準支持總額最高200萬元、單項行業(yè)標準支持總額最高100萬元、單項地方標準支持總額最高60萬元，單項團體標準支持總額最高40萬元，按照實際參與企業(yè)數(shù)量平均分配。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件或其他主體資格證明文件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）申報主導或參與國際標準、國家標準、行業(yè)標準、地方標準制定的相關(guān)證明材料；
（4）材料真實性聲明及承諾書。
支持行業(yè)認證：
1．申請條件
注冊在區(qū)內(nèi)的企業(yè)，自2022年1月1日以來首次獲得資格認證，包括但不限于：國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）、亞太地區(qū)倫理委員會（FERCAP/SIDCER）、美國人體研究保護項目認證協(xié)會（AAHRPP）、國際醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)認證聯(lián)合委員會（JCI）、藥物非臨床安全性評價規(guī)范（GLP）、藥物（醫(yī)療器械）臨床試驗規(guī)范（GCP）、中國合格評定國家認可委員會（CNAS）、中國計量認證（CMA）等資格認證。
2．支持標準
（1）首次取得GLP認證的，給予100萬元資金支持；
（2）取得GCP資格認證的，每新增1個專業(yè)學科給予50萬元資助，單個企業(yè)累計支持額度不超過300萬元；
（3）首次取得CNAS認證或CMA認證的，按項目單位實際購買設(shè)備金額的10%，給予最高50萬元資金支持；
（4）首次獲得美國、歐盟等國際認證的區(qū)內(nèi)企業(yè)，按項目單位實際申報費用支出的20%，給予最高100萬元獎勵；
（5）對于政策出臺前獲得認證，政策有效期內(nèi)通過復審認證的企業(yè)，按照上述比例減半、上限金額減半給予支持。單個企業(yè)同一類型復審認證只能獲得一次支持；
（6）單個企業(yè)同一類型認證只能獲得一次支持。單個企業(yè)同一類型已取得首次認證支持的，首次復審認證不再給予支持。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件或其他主體資格證明文件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）企業(yè)所獲相關(guān)國內(nèi)及國際認證證書及證明材料；
（4）會計師事務所出具的企業(yè)申報認證專項審計報告及發(fā)票復印件；
（5）材料真實性聲明及承諾書。
支持國際認證：
1．申請條件
區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)及生產(chǎn)的產(chǎn)品（藥品及三類、二類醫(yī)療器械），首次獲得國際機構(gòu)批準，并取得境外上市資質(zhì)的，包括但不限于：美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐盟質(zhì)量指導委員會（EDQM）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PDMA）、世界衛(wèi)生組織(WHO)、國際藥品認證合作組織（PIC/S）等國際權(quán)威機構(gòu)認證的品種。
2．支持標準
（1）對企業(yè)在區(qū)內(nèi)自主研發(fā)及生產(chǎn)的產(chǎn)品（創(chuàng)新藥及可參照中國三類、二類管理的醫(yī)療器械）通過國際權(quán)威機構(gòu)認證，獲得境外上市資質(zhì)且在境外實現(xiàn)銷售收入達到1000萬元（含）以上，經(jīng)評審符合條件的，按照境外上市資質(zhì)前期申報費用的30%，給予最高50萬元獎勵；
（2）對企業(yè)在區(qū)內(nèi)自主研發(fā)及生產(chǎn)的產(chǎn)品（可參照中國三類、二類管理的醫(yī)療器械）通過歐洲共同體（CE）認證，獲得境外上市資質(zhì)且在境外實現(xiàn)銷售收入達到500萬元（含）以上，經(jīng)評審符合條件的，單個產(chǎn)品按照上述比例減半、上限金額減半給予支持；
（3）單個產(chǎn)品同一類型認證只能獲得一次支持。單個企業(yè)每年累計獎勵不超過300萬元，且實際獎勵金額不超過企業(yè)累計對高新區(qū)綜合貢獻的80%。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）企業(yè)申報產(chǎn)品所獲國際認證證書及相關(guān)證明材料；
（4）會計師事務所出具的財務審計報告復印件；
（5）材料真實性聲明及承諾書。
（七）《辦法》第八條支持生態(tài)環(huán)境營造
支持行業(yè)組織：
1．申請條件
（1）在區(qū)內(nèi)成立的國家級、市級生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會或聯(lián)盟等組織，按照協(xié)會或聯(lián)盟首次申請資金支持的級別進行獎勵；
（2）協(xié)會或聯(lián)盟必須以高新區(qū)單位為牽頭或發(fā)起單位，每年成功舉辦產(chǎn)業(yè)活動、論壇等超過10次，在國家或市級層面形成影響力；
（3）實際辦公地點在區(qū)內(nèi)，服務于區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)，且按照章程開展活動；
（4）發(fā)起成立時，首批入會企業(yè)不得少于20家；
（5）每年提供招商線索不少于10條或引進生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)企業(yè)落戶區(qū)內(nèi)不少于3家，累計注冊資本不低于2000萬元；
（6）行業(yè)協(xié)會或聯(lián)盟等組織須同時滿足以上條件。
2．支持標準
（1）結(jié)合運營成效，對在區(qū)內(nèi)成立的國家級生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會或聯(lián)盟等組織，每年給予最高30萬元資金支持；市級生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會或聯(lián)盟等組織，每年給予最高20萬元資金支持；
（2）對于國家級生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會分會等組織，按照上述市級標準給予資金支持；
（3）單個組織享受該項獎勵不超過三年。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、民辦非企業(yè)登記證、行業(yè)聯(lián)盟戰(zhàn)略協(xié)議、社會團體法人登記證或會員大會或會員代表大會通過的章程；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）行業(yè)協(xié)會會員或行業(yè)聯(lián)盟單位名冊；
（4）在國家或市級層面形成影響力的相應活動佐證材料；
（5）提供招商線索或引進生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)企業(yè)落戶高新區(qū)的佐證材料；
（6）材料真實性聲明及承諾書。
支持舉辦活動：
1．申請條件
（1）活動承辦主體為高新區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)、生物醫(yī)藥領(lǐng)域行業(yè)協(xié)會或聯(lián)盟，活動承辦主體在活動舉辦之前須向高新區(qū)報備，并經(jīng)高新區(qū)管委會批準；
（2）活動舉辦地點須在高新區(qū)（區(qū)外舉辦的活動需經(jīng)高新區(qū)管委會批準）；
（3）實際舉辦費用具體包括：交通費、食宿費、場地費、講課費、資料費、推廣費和其他必要費用；
（4）一個活動有兩個以上單位聯(lián)合主辦的，只能由一家單位申報，同一個活動不得重復申報。
2．支持標準
（1）經(jīng)評審符合條件的，按不超過活動實際舉辦費用的30%，對于舉辦各類技術(shù)對接、比賽、論壇、會議、展會、培訓等國家級活動，給予舉辦方最高30萬元的一次性資金；
（2）同一舉辦方依據(jù)本條款每年最高享受100萬元資金支持，單個企業(yè)享受該項支持不超過三年。
3．申報材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、民辦非企業(yè)登記證、社會團體法人登記證或會員大會或會員代表大會通過的章程；
（2）法定代表人、單位經(jīng)辦人身份證復印件；
（3）活動方案、情況匯報（附照片）及相關(guān)證明；
（4）活動費用明細清單和支出憑證以及相關(guān)票據(jù)；
（5）媒體宣傳報道等相關(guān)證明材料；
（6）材料真實性聲明及承諾書。
三、附則
（一）本實施細則所述“申請材料”是指申請政策扶持提供的基本材料，復印件須加蓋單位（企業(yè)）公章，申報時產(chǎn)業(yè)業(yè)務主管部門可在申報受理通知中要求提供其他必要的申報材料。所涉及的單位和個人提供申請資料須真實有效，對違規(guī)申報和弄虛作假的，一經(jīng)查實，取消其當年和以后享受資助的資格，并追回已撥付的資金。同時根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進行處罰，涉嫌違法犯罪的，依法移交司法機關(guān)。
（二）本細則所涉及的營業(yè)收入、研發(fā)費用等相關(guān)數(shù)據(jù)以高新區(qū)統(tǒng)計入庫的數(shù)據(jù)為準，根據(jù)企業(yè)上年度數(shù)據(jù)進行申報核算。若無高新區(qū)統(tǒng)計入庫數(shù)據(jù)，則應以企業(yè)提供具備資質(zhì)的會計師事務所出具的年度審計報告、專項審計報告數(shù)據(jù)為準。
（三）本細則中提及研發(fā)費用專項審計報告需由具備資質(zhì)的會計師事務所出具，并應符合《財政部國家稅務總局科技部關(guān)于完善研究開發(fā)費用稅前加計扣除政策的通知》、國家稅務總局《關(guān)于企業(yè)研究開發(fā)費用稅前加計扣除政策有關(guān)問題的公告》等規(guī)定的范圍和要求進行歸集、申報，研發(fā)費用中人員人工費用不超過20%。專項報告應完整反映各項費用的明細附表，完備具體的入賬時間、憑證號、摘要、金額等要素，并按事務所附表順序整理材料費、技術(shù)服務費、能源費、修理費和租賃費等大額支出合同、發(fā)票。
（四）同一類型獎勵只能申報一次區(qū)級財政資金支持，同一項目獲得國家、天津市、濱海新區(qū)及濱海高新區(qū)各級財政支持總額，不得超過該項目的總投入。申請本級支持的項目，若已申請國家、天津市及濱海新區(qū)支持的，需在材料真實性聲明及承諾中明確注明所獲具體支持情況。對于企業(yè)同一項目獲得國家、天津市及濱海新區(qū)級政策支持，需要濱海高新區(qū)給予配套經(jīng)費支持的，企業(yè)按照本政策享受的支持視同為配套支持。
（五）已享受“一事一議”的企業(yè)不重復享受本政策中的同類條款，具體由濱海高新區(qū)管委會負責解釋。符合辦法規(guī)定的同一項目同時符合區(qū)內(nèi)其它政策和上級政策規(guī)定的，按照“從優(yōu)、從高、不重復”的原則予以支持。本辦法第二條中的支持MAH制度、第四條中的支持優(yōu)勢產(chǎn)品培育和支持企業(yè)上市、第五條中的支持第三方醫(yī)療機構(gòu)、第五條中的支持專業(yè)服務機構(gòu)（不含特殊生物制品供應鏈平臺）、第六條中的支持專業(yè)投資基金，實際獎勵金額每年不超過企業(yè)當年對高新區(qū)綜合貢獻的80%；第四條中的支持企業(yè)上市、第七條中的支持國際認證，原則上實際獎勵金額不超過企業(yè)累計對高新區(qū)綜合貢獻的80%。
（六）對在安全生產(chǎn)、環(huán)境保護、社會穩(wěn)定或其他重要領(lǐng)域存在問題的企業(yè)或機構(gòu)，濱海高新區(qū)管委會將暫緩、減少或取消相應的扶持辦法。具有失信行為信息（有效期內(nèi)）的企業(yè)不能享受本辦法。
（七）企業(yè)根據(jù)本辦法獲得資金支持/獎勵后，在高新區(qū)實際經(jīng)營期限不少于五年，否則，被支持企業(yè)須向管委會返還已享受的全部政策支持資金。
（八）各項政策申請每年集中辦理，申報時間以具體通知為準。按照天津濱海高新區(qū)政策兌現(xiàn)管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。需要進行專家評審的，由高新區(qū)管委會另行制定具體評審辦法。
（九）辦法自發(fā)布之日起實施，有效期截止到2027年12月31日。其中涉及“分三年給予”、“三年累計”的政策條款（第二條中的支持MAH制度、第三條中的房租支持、第五條中的支持重大創(chuàng)新平臺建設(shè)、第五條中的支持第三方醫(yī)療服務機構(gòu)、第五條中的支持專業(yè)服務機構(gòu)、第七條中的支持國際認證），若截至政策有效期滿尚未達到政策支持年限，可依據(jù)實際情況延續(xù)享受相應政策支持直至期滿。執(zhí)行期間，若國家、天津市、濱海新區(qū)及濱海高新區(qū)相關(guān)政策出現(xiàn)變化，濱海高新區(qū)管委會有權(quán)對本實施細則做出相應調(diào)整。
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《天津濱海高新區(qū)關(guān)于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的鼓勵辦法》政策解讀
一、出臺背景
為進一步促進天津濱海高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，著力提升產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新和原始創(chuàng)新能力，吸引創(chuàng)新資源集聚，完善產(chǎn)業(yè)發(fā)展要素，推動創(chuàng)新成果高效轉(zhuǎn)化，打造良好產(chǎn)業(yè)生態(tài)，特制定《天津濱海高新區(qū)關(guān)于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的鼓勵辦法》及實施細則，并于2022年10月14日印發(fā)。
二、適用范圍
注冊、稅收、統(tǒng)計關(guān)系均在區(qū)內(nèi)，且從事創(chuàng)新藥物、細胞產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)藥服務等領(lǐng)域的自主研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務的獨立法人企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體及民辦非企業(yè)。
三、主要內(nèi)容
本辦法支持內(nèi)容共七條，從產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、科創(chuàng)企業(yè)孵化、產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大、平臺和機構(gòu)發(fā)展、專業(yè)投資機構(gòu)、行業(yè)標準和認證、產(chǎn)業(yè)生態(tài)營造等方面支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條發(fā)展，通過打造有競爭力的產(chǎn)業(yè)引育政策體系，塑造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展生態(tài)。
（一）支持產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化：支持創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、支持創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、支持MAH制度，根據(jù)藥品及醫(yī)療器械研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化給予分階段支持。
（二）支持初創(chuàng)企業(yè)孵化：在區(qū)內(nèi)新注冊且租賃自用研發(fā)、辦公、生產(chǎn)用房的生物醫(yī)藥企業(yè)，給予房租支持；支持龍頭企業(yè)、高校、科研院所、投資機構(gòu)等建設(shè)運營專業(yè)孵化載體及引薦企業(yè)，吸引生物醫(yī)藥科創(chuàng)企業(yè)向濱海高新區(qū)聚集。
（三）支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大：支持企業(yè)集聚壯大，對新引入企業(yè)和項目給予資金支持；支持優(yōu)勢產(chǎn)品培育，對重點藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品規(guī)模突破給予資金支持，對進入醫(yī)保目錄的產(chǎn)品給予資金支持；支持企業(yè)上市，根據(jù)企業(yè)上市前后不同階段給予資金支持。
（四）支持平臺和機構(gòu)發(fā)展：支持重大創(chuàng)新平臺，按照項目總投資給予資金支持；支持第三方醫(yī)療服務機構(gòu)，按照主營業(yè)務收入給予資金支持；支持專業(yè)服務機構(gòu)，按照年服務合同額給予資金支持，給予供應鏈服務平臺建設(shè)資金支持，完善生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)平臺體系。
（五）支持專業(yè)投資機構(gòu)：設(shè)立產(chǎn)業(yè)基金、支持專業(yè)投資基金，對市場化基金給予資金支持，滿足區(qū)內(nèi)企業(yè)融資需求。
（六）支持行業(yè)標準和認證：支持標準建設(shè)、支持行業(yè)認證、支持國際認證，對取得相關(guān)標準及認證的企業(yè)給予資金支持，推動打造有競爭力的產(chǎn)業(yè)集群。
（七）支持產(chǎn)業(yè)生態(tài)營造：支持行業(yè)組織、支持舉辦活動，營造活躍、良好的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)。
四、辦法主要亮點
（一）關(guān)注產(chǎn)業(yè)引育。在研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、科創(chuàng)企業(yè)孵化等方面給予支持，既強調(diào)自主培育，又強調(diào)外部引進。
（二）關(guān)注企業(yè)成長。對企業(yè)規(guī)模、產(chǎn)品規(guī)模分階段給予扶持，既強調(diào)企業(yè)梯度培育，又強調(diào)產(chǎn)品優(yōu)勢培育。
（三）關(guān)注生態(tài)營造。重點對平臺和機構(gòu)、標準和認證、協(xié)會和聯(lián)盟給予支持，既強調(diào)基礎(chǔ)設(shè)施硬環(huán)境，又強調(diào)生態(tài)活力軟環(huán)境。
五、具體內(nèi)容如何實施
《辦法》自發(fā)布之日起實施，有效期至2027年12月31日。
具體政策申報安排以高新區(qū)官網(wǎng)發(fā)布的相關(guān)通知為準。
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